Category: Biology

Script: https://php.radford.edu/~swoodwar/biomes/

Biomi su glavni regionalnim grupacijama biljaka i životinja primetno na globalnom nivou. Njihova obrasce distribucije su u visokoj korelaciji sa regionalnim klimatskim obrascima i identifikovali prema vrsti vrhunac vegetacije. Međutim, jedan bioma se sastoji ne samo vrhunac vegetacije, ali i povezanih sukcesivne zajednica, uporni subclimax zajednice, fauna, i zemljišta.

Koncept bioma obuhvata ideju zajedništva, interakcije među vegetacije, životinjskih populacija, i zemljište. A Biom (naziva se i biotičkih područje) može se definirati kao glavni područje karakteristične biljnih i životinjskih grupa dobro prilagođen fizičkom okruženju svojih distributivnom području.

Da bismo razumjeli prirodu zemlje glavnih bioma, treba naučiti za svaki:

• Na globalnoj distribuciji obrazac: Gdje je svaki bioma naći i kako svaki varira geografski. A s obzirom Biom može se sastojati od različitih svojti na različitim kontinentima. Kontinenta specifične udruženja vrsta u datom bioma su poznati kao formacije i često su poznati po različitim lokalnim imenima. Na primjer, umereno travnjaka bioma se različito nazivaju prerija, stepa, Pampa, ili veld, ovisno o tome gdje se javlja (North America, Eurasia, Južnoj Americi i južnoj Africi, respektivno).
• Opće karakteristike regionalnih klimatskih i ograničenja ili zahtjevi nametnuti život određenoj temperaturi i/ili obrazaca padavina.
• Aspekte fizičkog okruženja koje mogu imati jači utjecaj nego klime u određivanju zajedničkih postrojenja growthforms i/ili subclimax vegetacije. Obično ovi faktori su uslovi podloge (npr preplavljen; pretjerano sušna, nutrijenata-loše) ili poremećaja (npr periodične poplave ili spaljivanje).
• Odgovor bi tla (e) koje karakterišu bioma i onih procesa koji se bave razvojem zemljišta.
• Dominantna karakteristika, i jedinstven growthforms; vertikalne stratifikacije; list obliku, veličini i navika; i specijalne adaptacije vegetacije. Primeri prošle su čudan život historije ili reproduktivnih strategija, osipanje mehanizmi, korijen strukture, i tako dalje.
• Vrste životinja (posebno kičmenjaka) karakteristika bioma i njihovih tipičnih morfoloških, fizioloških i/ili adaptacije ponašanja u okoliš.

---

Biomi od World SL Woodward je licenciran pod Creative Commons Attribution-NonCommercial 3.0 Unported License.

---

Autor: Dr. Susan L. Woodward, profesor geografije Emerita, Odjel geoprostornih znanosti, Sveučilište Radford, Radford, Virginia. Sadržaj na zemaljskim bioma je u početku pripremljen u 1997. sadržaja na vodene bioma dodao 2012-2015. Dr. Andrew Foy, docent geoprostornih nauka na Radford, je web administrator za lokaciju. Sve stranice posljednji put ažurirana: 2012 by slw.

Source: http://www.indiana.edu/~primate/brain.html

Šta je lateralizacija mozga?

Ljudski mozak je uparen organ; sastoji se od dva dijela (tzv hemisfere) koje izgledaju prilično slično.

Termin mozak lateralizacije se odnosi na činjenicu da su dvije polovine ljudskog mozga nisu baš tako. Svaka hemisfera ima funkcionalne specijalizacije: neku funkciju čiji neuronskih mehanizama su prvenstveno lokaliziran u pola mozga.

Kod ljudi, najočigledniji funkcionalna specijalizacija je govor i jezik sposobnosti. Sredinom 1800-ih, Paul Broca (francuski neurokirurg) ustanovljeno je da je područje leva hemisfera koja ima primarnu ulogu u proizvodnji govora. Ubrzo nakon toga, njemački neurolog, Carl Vernike, identifikovali drugi dio lijeve hemisfere prvenstveno bavi jezikom razumijevanja.

Većina ljudi (ali ne svi) su napustili hemisfera specijalizacija za jezik sposobnosti. Jedini direktan testovi za govor lateralizacije su previše invazivni koristiti na zdrave ljude, tako da je većina onoga što znamo u ovom području dolazi iz kliničkih izvještaja osoba sa povredama mozga ili bolesti. Na osnovu ovih podataka, i na indirektne mjere, procijenili smo da je između 70% do 95% od ljudi imaju specijalizaciju lijeve hemisfere jezika. To znači da neki nepoznati postotak ljudi (možda 5% do 30%) imaju anomalija obrasce specijalizacije. Oni mogu uključivati: (a) imaju specijalizaciju desne hemisfere jezik ili (b) koji imaju malo lateralizovane specijalizacije. Što više zna o neurološkim mehanizmima osnovne jezičke sposobnosti, je složenije ova pitanja postaju. Na primjer, neki jezik funkcije (poput prosody– emotivnu sadržaj govora) je specijalizirani u desnoj hemisferi osoba sa lijeve hemisfere jezik specijalizacije. Suština je da, bez obzira na previše-pojednostavljeno opise lijevo-mozak/desni mozak stvari koje nalazimo u uvodnim udžbenicima i javnosti za novinare, još uvijek postoji mnogo o mozgu lateralizacije da mi jednostavno ne još razumiju.

Šta je nespretnost?

«Levorukost» je nejasan termin, a može značiti mnogo stvari na mnoge ljude. Većina ljudi u našem društvu definirati nespretnost kao ruke koje koristite za pisanje. U okviru naučne zajednice, neodređenost ovog termina je dovelo do mnogo rasprava. Istraživači definirati levorukost zasniva na različitim teorijskim pretpostavkama. Na primjer, neke definirati nespretnost kao (a) ruku da je upravo obavlja brže ili više na upotrebu testova, dok drugi definiraju kao (b) ruku da je jedan radije koristi, bez obzira na performanse. Neki misle da postoje dvije vrste levorukost: (a) bilo lijevo ili desno, ili (b) bilo pravo ili ne-desno, dok drugi smatraju da ne bi trebalo biti tri kategorije (uključujući ambidexterity). Neki misle da postoje dvije različite vrste ambidexterity. Neki misle da nespretnost ne treba strpan u 2 ili 3 ili 5 kategorija, već mjereno duž skali od kontinuum. Ovo su samo primjeri nekoliko kriterija različite za levorukost! Moj rad pokušava riješiti neka od ovih pitanja.

Šta levorukost ima veze sa lateralizacija mozga?

Isti čovjek koji identifikovala regiji mozga specijaliziran za jezik Paul Broca (Paul Broca) također predložio da levorukost osobe je suprotno od specijaliziranih hemisfere (tako da desnom rukom osoba vjerojatno ima specijalizaciju lijeve hemisfere jeziku). Ali udarac je: ovo nije ogledalo korelacija (koja je, većina ljevake i čini se da imaju leve hemisfere specijalizacija mozga za jezik sposobnosti). Tricky poslovanja, a? Za više od 150 godina, mnogi istraživači su pokušavali da shvatim ovaj robusni ali-nesavršena korelacija između nespretnost i mozga lateralizacije. Mi još uvijek pokušavaju.

Koga briga?

Primarni istorijski razlog da se smatra link strane mozga važne i postala općeprihvaćenom metodologije, bilo zato što za gotovo jednog stoljeća to je bila jedina naznaka da neurohirurga imala prije operacije koja hemisfera je specijalizirana za jezik. Kliničari koristi nespretnost kao marker za mozak lateralizacije do Wada (natrijum amitala) Test je uveden u 1960.

Ova povezanost između ruku i mozga zarobljenih maštu istraživača jer bi to bilo tako korisno (tako lako, tako neinvazivna, tako jeftino) za proučavanje obrazaca mozga asimetrije pomoću levorukost osobe kao marker za mozak lateralizacije (direktne metode uključuju neurohirurgije, invazivne testiranje droga, ili tehnike skupo imaging). Ja sam tvrdio je, međutim, da su mnogi fundamentalni problemi postoje sa ovom metodologijom, i zagovornik da se vratimo na crtanje da rade neke od ovih osnovnih problema, a ne nastaviti da prihvate metodologiju 19. stoljeća.

Bolje razumijevanje kako levorukost odnosi na funkcije mozga je relevantno za mnoge ljude, među njima: akademski istraživači, medicinske kliničari, neurološki pacijenti, edukatora i ljevake. Pojašnjenje odnosa između nespretnost i funkcionalnog mozga specijalizacije, i učenje više o razvoju i neurobioloških mehanizama koji se nalaze u osnovi ovih odnosa, može nam pomoći da bolje razumiju širok spektar naizgled nepovezanih pitanja kao što su disleksija, mucanje, ljudski varijacija, komparativno istraživanje mozga, u razvoju neurobiologije mozga, i porijeklo ljudskog jezika.

---

Bibliografski reference za ovu stranicu.

---

© 1995-2005 M.K. Holder

---

Source: http://www.tulane.edu/~wiser/protozoology/notes/INTRO.html

Šta su Protozoe?

Dešifrovanje grčke korijene rezultate u definiranju protozoa kao “prvi” (proto) ‘životinje’ (Zoa). Iako molekularne filogenetski studije pokazuju da protozoa su među najranije grananja eukariota (vidi filogenetsko stablo), takva definicija ne pruža mnogo opisne informacije. Protozoa nije lako definirane jer su raznolike i često samo srodstvu međusobno. Zbog izuzetne raznolikosti protozoa jedina karakteristika zajednička svim protozoa je da su jednoćelijskih eukariotskih mikroorganizama. Protozoa imaju tipične eukariotskih organele i općenito izložba tipične karakteristike drugih eukariotskih stanica. Na primjer, membrane vezana jezgra sadrži hromozoma se nalazi u svim protozoa vrsta. Međutim, u mnogim protozoa vrsta neke organele može biti odsutan, ili su morfološki ili funkcionalno razlikuju od onih u drugim eukariota. Osim toga, mnogi od protozoa imaju organele koje su jedinstvene za određenu grupu protozoa.

Pitanja moglo bi se pitati u vezi definisanja protozoa uključuju:

• Kako izgledaju?
• Koliki su oni?
• Gdje oni žive?
• Kako se kreću?
• Kako se razmnožavaju?

Protozoa pokazuju širok spektar morfologije (kliknite figura za sliku i opis). Ne postoji jedan oblik ili morfologiju koja bi obuhvatila većinu protozoa. Oblici variraju od amorfne i stalno mijenja oblike ameba relativno krute forme diktira dijelom visoko naredio cytoskeletons ili luči zidova ili granate. Nekoliko protozoa vrsta izraziti fotosintetski ili drugih pigmenata i na taj način se boji. Mnogi protozoa vrste pokazuju kompleks životnog ciklusa s više faza. Ponekad različite faze životnog ciklusa su toliko različiti da su u zabludi za potpuno različite vrste.

Protozoa – osim nekoliko kolonijalne oblici – su jednoćelijski, ili jednoćelijski, organizmi; Iako neki tvrde da su oni zapravo “acelularnom ‘. Dakle, velika većina protozoa su mikroskopski. Ipak, oni pokazuju neverovatno veliki raspon veličina. Postojećih vrsta u rasponu veličine od <1 μm (10-6 m) na nekoliko mm. Fosilizovane Forminiferida od nekoliko cm su identificirani. (Extinct protozoa se može otkriti zbog izlučuju kalcij karbonata ljuske.) Većina organizama raspravlja u ovom kursu će biti 3-50 μm. Ova mala veličina zahtijeva korištenje mikroskopa za otkrivanje protozoa. Elektronski mikroskop je potrebno za detaljnu morfološke studije.

Veličine protozoa

Organizam                                              Veličina Plasmodium merozoites                       2-5 μm Paramecijum                                           200-500 μm Spirostomumi ambiguum                    3 mm Numuliti (fosilizirani)                           7-13 cm

Protozoa se nalaze u vlažnim sredinama gotovo svuda. Kao grupa, u protozoa su izuzetno prilagodljivi. Pojedinih vrsta, iako, uglavnom imaju vrlo specifične niše. Kao i svi drugi organizmi, protozoa mora biti u stanju da steknu i metabolizam hranjivih tvari iz svoje okoline. Mnogi protozoa jednostavno apsorbuju rastvorene supstance (i.e., osmotrophy) iz njihovih medija, a neki su lešinari koji progutati čvrstog materijala (i.e., phagotrophy). Predatorske protozoa ili aktivno loviti ili pasivno zasjede drugih organizama (obično bakterija ili drugih protozoa). Neki protozoa su fotosintetičke i može uhvatiti energiju sunca i pretvoriti ga u upotrebljiv hemijske energije (i.e., autotrofni ili phototrophic). Mnogi protozoa nisu ograničene na jedan mehanizam za uvlačenje i može koristiti kombinacije gore navedenih (i.e., heterotrofnih, mixotrophic).

Protozoa može se smatrati slobodnim dnevni ili simbiotski. Općenito free-živi organizmi nalaze se u tlu ili vodenom okruženju, dok simbionata žive u neposrednoj saradnji sa drugom organizmu. Simbioza podrazumijeva fiziološki zavisnost od jednog organizma na drugi organizam, a ne samo u neposrednoj blizini fizičku vezu između dva organizma. Općenito ovo zavisnost je u obliku ishrane. Različiti oblici simbioze mogu se razlikovati koji odražavaju prirodu povezanost između dva organizama (kutija).

Simbiotski udruženja
Commensalism	Označava interakciju koja je korisna za jedan organizam, ali nema uticaja na druge organizam. Na primjer, mnoge protozoa žive u probavni kanal drugog organizma bez štete to. Ove commensals su često lešinari ili predatora koji koriste obilje hranjivih tvari ili bakterijskih faune koje domaćin organizam.
Mutualizam	Označava poseban oblik commensalism u oba organizama izvesti neke koristi i postali zavisni jedni na druge. Klasičan primjer mutualizam je protozoa Trichonympha nalaze u crijevima termita. Trichonympha, uz pomoć simbiotske bakterije, vari čestice drva (i.e., celuloza) proguta od strane termita.
Parazitizam	Označava odnos u kojem jedan organizam (parazita) koristi na račun drugih organizama (domaćin). Općenito ovaj trošak domaćina implicira da je parazit uzima u makromolekula od domaćina i objava drugi u domaćina. U nekim slučajevima parazitizma će biti otvoreno štetan za domaćina i iz kao patogeni. Ovi patogeni protozoa će biti primarni fokus ovog kursa.

Motilitet i citoskeleta

Najraniji zapažanja protozoa izrazili pokretljivost. Ova pokretljivost je rezultiralo u njihove klasifikacije kao ‘životinje’, koji su razlikuje od ne-pokretnih ‘biljke’. Međutim, pokretljivost nije univerzalna karakteristika protozoa i različitih protozoa koriste različite mehanizme za njihovo kretanje (tabela). U stvari, protozoa su u početku klasifikuju na dijelom na njihov mehanizam motilitet (vidi Taksonomija).

Načini na pokretljivost

Mehanizam                                Podgrupa amoeboid to čine                      amebe kretanje flagella                                        flagelati Cilia                                             ciliates jedriličarstvo motilitet            sporozoa

Cilia i flagella su subćelijskih strukture koje pokreću protozoa kroz fluid medij. Flagella su dugo bič-poput strukture koje pokreću organizam kao rezultat vala nalik beat koji se propagira kroz njihove dužine. Flagellated protozoa obično imaju jedan ili nekoliko flagella po organizam. Nasuprot tome, prekriven cilijama protozoa su obično prekrivena redovima brojnih cilija. Beats ovih cilija su koordinirani i funkcije poput vesla za pokretanje organizma. Cilia i flagella također može pomoći u nabavci hrane, reprodukcije i druge funkcije. Cilia i flagella se sastoje od iste komponente proteina i da su zapravo ekvivalent strukture. Oba su membrane vezani vlaknaste projekcije iz ćelije. Vlakno, poznat kao axoneme, sastoji se od niza paralelnih mikrotubula, obično izlaže ‘9 + 2’ aranžman. Pokret se proizvodi kada mikrotubule povucite prošlosti jedni druge. Sila koja posreduje ovu klizna kretanje nastaje protein dynein. Dyneins su “motor proteini” koji pretvaraju energiju kemijskih objavio ATP hidrolize u mehaničku energiju. Mikrotubule su citoskeleta elemente koji također igraju važnu ulogu u obliku ćelija i su glavna komponenta u mitoze vretena.

Za razliku od plivanja ispoljava flagelati i ciliates, ameba su protozoa koji puzi uz solidan supstrat na način poznat kao ‘ameboid pokreta’. U ameba izvučen je pseudopodium, ili lažna stopala, iz organizma ćelije. U pseudopodium onda se postavlja na supstrat i onda vuče ostatak tijela ćelije naprijed. Sila su uključeni u ovaj pokret nastaje drugi citoskeleta sistem, koji se sastoji od aktina i miozin. Aktin forme dugo vlakana, također poznat kao microfilaments, i miozin je protein motor koji se kreće duž microfilaments na ATP zavisni način. Mišićna kontrakcija je još jedan primjer generacije sile preko aktin-miozin citoskeleta elemenata. U mehanički smislu, fagocitoze je oblik ameboid pokreta uključuje i microfilaments. U ovom slučaju pseudopodia su proširena na okružuju čestice se unese u organizam. Fuzija je pseudopodia sa rezultatima tijelo ćelije u internalizacije čestice unutar vakuole.

Apicomplexa i puzati duž supstrata, ali drugačiji mehanizam od ameba. Mehanizam ovog takozvanog ‘klizi pokretljivost’ tek počinje da se shvatiti i vjerojatno uključuje i mikrovlakno i mikrotubule na osnovu citoskeleta sistema. Apicomplexa također pokazuju intracelularne oblika i invaziju na ćelije domaćina i uključuje ovo klizanje pokretljivost. (Vidi i diskusiju o ćelije domaćina invazije parazita malarije.)

Cellular pokretljivost uključuje snagu generacije ili kroz mikrotubule na bazi citoskeleta elemenata ili mikrovlakno na bazi citoskeleta elemenata. To je istina za protozoa i drugih eukariota. Uključivanje mikrotubula i microfilaments u oba oblika ćelije i kretanje ćelija čine ove subćelijskih strukture više analogan lokomotornog sistema.

Reprodukcija

Protozoa, kao i svi drugi organizmi, razmnožavaju. Najčešći oblik reprodukcije u protozoa je aseksualna binarni fisije. Drugim riječima, jedan organizam će podijeliti na dva jednaka organizama. Blagi modifikacija ove binarne fisije, nazvan Budding, je kada je jedan od novoformirane ćelije je manja od druge. Obično je veći ćelija se zove majka i manji je kćerka. Neki protozoa će formirati intracelularni pupoljak i suštinski roditi. Još jedna varijacija binarnih fisija je višestruki fisije ili segmentacije. U ovoj situaciji, nekoliko rundi nuklearnih replikacije doći bez citokineza. Ovo multinucleated ćelija će potom formirati više potomstva istovremeno.

Načini reprodukcija
Aseksualni	binarni fisija višestruki fisija pupljenje
Seksualni	fuzija polnih ćelija konjugacija

Mnogi protozoa pokazuju seksualnu reprodukciju pored aseksualni oblike reprodukcije. Ova seksualna reprodukcija može uključivati ​​proizvodnju i fuzija polnih ćelija u procesima slično viših organizama. U Ciliophora podvrgnuti konjugacija u kojoj će suprotno vrste parenje uparili i direktno razmjenjivati ​​genetski materijal (i.e., DNK). Ponekad seksualna reprodukcija je obavezan korak u životnom ciklusu, dok je u drugim slučajevima organizam može reproducirati bespolno sa povremenim krug seksualne reprodukcije.

Ukratko, protozoa su jednoćelijskih eukariotskih mikroorganizama. Međutim, iznos od raznolikosti u pogledu morfologije, veličina i stilova života izložba protozoa otežava razviti preciznije definicije. Njihov dug evolucijski povijest (vidi filogenetsko stablo) čini mnogo ove raznolikosti. Međutim, protozoa učiniti izložba karakteristike zajedničke za sve eukariota. (Link za seriju PowerPoint prezentacije na eukariotske ćelije biologije.)

Taksonomija

Taksonomija, ili sistematike, je nauka imenovanja i klasifikaciju organizama. Pored dodjeljivanja hijerarhijski taksonomskih klasifikacije, sistematika i pokušava da postavi organizama u grupe odražavaju evolucijski odnosa ili filogenija. Međutim, taksonomske kriteriji su često proizvoljno i taksonomija se uvijek mijenja u skladu s novim otkrićima i tumačenja. Osim toga, utilitarne funkcije, kao što su tip bolesti, opseg domaćina i geografska distribucija, se često koriste u sistematika patogenih mikroorganizama. To se posebno odnosi na protozoa taksonomiju. Osim toga, tu je neka rasprava o ukupnom filozofije u klasifikaciji protozoa i odnosa između mnogih protozoa grupe nisu poznati (vidi D.J. Patterson u Am. Nat. 154, S96-124). Klasifikacija protozoa se dodatno komplikuje originalni definiciji protozoa što jednoćelijskih heterotrofa. To je sada poznato da protozoa (ili protiste) može koristiti više nutritivne strategije i ne može se smatrati jednostavno bilo biljka nalik (autotrofnu) ili životinja nalik (heterotroph). Dakle, termin protozoa se ne može smatrati kao pravi taksonomskih grupa. Unatoč činjenici da je riječ protozoa po sebi više nije pravi taksonomski naziv, to je još uvijek koristan i funkcionalan pojam.

Istorijski protozoa su bili podijeljeni u četiri glavne grupe: ameba, na flagelati je ciliates, i sporozoa. Prepoznatljive karakteristike između grupa bila zasnovana na motilitet (i.e., ameboid, flagella, cilija). U sporozoa su heterogena grupa koja je proizvodila spore u jednoj fazi svog životnog ciklusa i izložena je ‘klizi’ pokretljivost. Međutim, takva klasifikacija shema je prilično proizvoljna i ne odražava nužno istina evolucijski odnosa između organizama. Jedan od problema s korištenjem pokretljivost kao taksonomski kriterija je da su mnogi protozoa koriste različite vrste pokretljivost u različitim fazama njihovog životnog ciklusa. Na primjer, Naegleria postoji u obliku ameba kada hrane ima u izobilju i pretvara u šibati bičem kada hrana je odsutan. U principu, ameba su heterogena grupa i svi vjerojatno dervived od flagelati. Među ove četiri originalne protozoa grupe samo ciliates se i dalje smatra važećom taksona.

Počevši u 1960-ih je koristio elektronski mikroskop identificirati ultrastrukturna karakteristike koje mogu poslužiti kao kriteriji za grupiranje protozoa. U mnogim slučajevima morfologiju dovodi do klasifikacije koja stavlja organisims u monofiletični grupe. Monofiletični znači da su svi organizmi u toj grupi su vjerojatno potiče od zajedničkog pretka. Na primjer, mnogi od protozoa ranije pod nazivom sporozoa posjeduju subćelijskih strukture, kolektivno poznata kao apikalni organele, a sada čine monofiletičan grupu pod nazivom apicomplexa. Međutim, subćelijskih strukture i metaboličkih puteva mogu se izgubiti u nekim loza i stavljanje tih potomci mogu biti problamatic.

Tokom 1980-ih pa sve do sadašnjeg vremena molekularne tehnike se primjenjuju na taksonomiju. Moguće evolutivne istorije i odnosi se može izvesti poređenjem DNK ili proteina sekvence. Molekularne sekvence podaci potvrdio filogenija na osnovu drugih kriterija, naselili neke rasprave, a dovela je do nekoliko iznenađenja. Na primjer, molekularne podaci potvrđuju da su apicomplexa su monofiletični, a osim toga, ukazuje na to da su oni koji se odnose na ciliates i dinoflagelate. Ove tri grupe su sada u kombinaciji u veći monofiletični grupu pod nazivom alveolata. Ovaj odnos je ranije osumnjičen i ime je u odnosu na morfološke strukture poznate kao alveolarne vrećice. Ali upotreba jedinstvenog gena može biti nepouzdan način određivanja evolucione odnosa, posebno među srodstvu organizama, i molekularne podatke treba uzeti sa rezervom.

Od klasifikacija sredine 1980-ih od protiste je bio u stanju toka i boluju od neke filozofske kontroverze. S jedne strane, postoji neki argument za zadržavanje elemenata Bütschlian sheme na osnovu pokretljivost zbog poznavanja i jednostavnost. Međutim, ove šeme su često u sukobu sa filogenetskim podataka. Osim toga, hijerarhije i redove tradicionalnog Linneovoj sistematike (tj, Koljeno, razred, red, porodica, rod, vrsta) ne uvijek dobro uklapa sa mikro-organizama, a to je često teško odlučiti koji su hijerarhijski nivo je najpogodniji za neki određeni protozoa grupa.

Ranije mnoge taksonomske šeme su definirane pet carstava života: prokariota (bakterija), protiste, biljke, gljive i životinje. U ovim šeme protozoa su dio Protista uz jednostanične alge, diatoma, oomycetes i sluzi kalupa. Međutim, tu je uvijek bilo nezadovoljstvo protista grupom. To je dijelom zbog Protista se definira u dijelu negativnom kriteriju. Drugim riječima, organizmi koji se ne uklapaju u ostale četiri kraljevstva su po defaultu u jednoćelijski organizam. Osim toga, neki protiste su filogenetski više usko povezan sa druge tri eukariotskih kraljevstva nego drugim protiste, a time i protiste jasno polyphyletic.

Cavalier-Smith predlaže pet eukariotskih carstva koja se sastoji od bazalne, i na taj način parafiletični, kraljevstvo Protozoe i četiri izvedena kraljevstva: Animalia, gljivice, Plantae, i Chromista (slika). Neki od bivšeg jednoćelijski organizam su sada uključeni u izvedene carstva koje su najbliže odnose na rezultat u kraljevstvu Protozoe postaje monofiletični. Međutim, alveolates, među kojima su mnoge tradicionalne protozoa kao što su apicomplexa, ciliates, i dinoflagelate, formiraju klada sa chromista, ali se ipak nalaze u protozoa kraljevstvo. Tako je chromista nisu holophyletic. Pomeranje alveolates u novi kraljevstvo pod nazivom Chromalveolata će riješiti ovaj problem. Međutim, to bi vjerojatno rezultirati kontroverze i zbunjenost, jer mnoge alveolates su dugo smatra protozoa.

 

Source: http://anthro.palomar.edu/mendel/mendel_1.htm

Hiljadama godina poljoprivrednika i stočara su selektivno uzgoj svoje biljke i životinje za proizvodnju više korisnih hibrida da čuje prethodnom pojam izgovara. To je donekle procesa hit ili promašaj od stvarne mehanizme kojima se uređuje nasljedstva bili nepoznati. Poznavanje ovih genetskih mehanizama konačno je došao kao rezultat uzgoja eksperimenata oprezni laboratorija obavlja preko prošlog stoljeća i pol.

Do 1890, izum bolje mikroskopa dozvoljeno biolozi otkriti osnovne činjenice deobe ćelija i seksualnu reprodukciju. Fokus genetike čuje prethodne pojam izriče istraživanja zatim prebačen na razumijevanju šta se stvarno događa u prenošenju nasljednih osobina sa roditelja na djecu. Jedan broj hipoteza je predloženo da se objasni nasleđa, ali Gregor Mendel kliknete na ovu ikonu da čuju ime izgovara, malo poznatog Central European monah, bio je jedini koji je to više ili manje u pravu. Njegove ideje su objavljeni 1866. godine, ali u velikoj mjeri je neprepoznata do 1900. godine, koji je dugo nakon njegove smrti. Njegov rani život odraslih je proveo u relativnom opskurnosti radi istraživanja osnovne genetike i nastavi srednjih škola matematike, fizike, i grčki u Brnu (sada u Češkoj). U svojim kasnijim godinama, postao je iguman svog manastira i ostavi po strani naučni rad.

 

Dok Mendel je istraživanja bio je s biljkama, osnovne principe nasleđa kliknite na ovu ikonu da čuje prethodni pojam izriče da je otkrio odnose se i na ljude i druge životinje, jer mehanizmi nasleđa su u osnovi isti za sve složene oblike života.

Kroz selektivno ukrštanjem zajedničke graška biljaka (Pisum sativum) tokom mnogih generacija, Mendel otkrio da su neke osobine pokazuju u potomstvo bez miješanje karakteristika roditelja. Na primjer, graška cvijeće su ili ljubičaste ili bijele – srednji boje ne pojavljuju u potomstvo cross-oprašuju graška biljke. Mendel primetio sedam osobine koje se lako prepoznaju i po svemu sudeći javljaju samo u jednom od dva oblika:

1. cvijet boja je ljubičasta ili bijele boje          5. sjeme je žuta ili zelena
2. položaj cvijet je AXIL ili terminal               6. pod oblik napumpana ili sužen
3. dužina stručak je duga ili kratka                 7. pod boja je žuta ili zelena
4. sjeme oblik je okrugli ili naborana

Ovo zapažanje da ove osobine ne pokazuju se u potomstvo biljaka sa srednjim oblicima je od presudnog značaja, jer je vodeća teorija u biologiji u to vrijeme je bio da nasledne osobine spoj iz generacije u generaciju. Većina vodećih naučnika u 19. stoljeću prihvatila taj “miješanje teoriju.” Charles Darwin je predložio još jednako nije u redu teorija poznata kao “pangenesis” kliknite na ovu ikonu da čuju ime izgovara. Ovo je smatrao da nasledne “čestice” u našim tijelima su pogođene stvari koje radimo tokom naših života. Mislio je ove modifikovane čestice da migriraju preko krvi u reproduktivne stanice i potom se može naslijedila od naredne generacije. To je u suštini varijacija Lamarck je pogrešnog ideju “nasljeđivanja stečenih karakteristika.”

Mendel izabrali zajednički vrt graška postrojenja za fokus svog istraživanja jer se mogu lako uzgaja u velikom broju i njihova reprodukcija može manipulisati. Pea biljke imaju i muške i ženske reproduktivne organe. Kao rezultat toga, oni mogu ili samo-oprašuju sebe ili cross-oprašuju sa druge biljke. U svojim eksperimentima, Mendel je bio u mogućnosti da se selektivno cross-oprašivanje rasnih da čuje prethodne pojam izriče biljke sa posebnim osobinama i poštuju ishod tokom mnogih generacija. To je bila osnova za svoje zaključke o prirodi genetskog nasljeđivanja.

U unakrsnom oprašivanje biljaka koje ili proizvode isključivo žute ili zelene boje graška sjemena, Mendel je utvrdio da je prvi izdanak generacije (F1) uvijek ima žute sjemena. Međutim, sljedeće generacije (F2) stalno ima 3: 1 odnos žute do zelene.

Ova 3: 1 odnos javlja u kasnijim generacijama kao dobro. Mendel shvatio da je to u osnovi pravilnost je ključ za razumijevanje osnovnih mehanizama nasljeđivanja.

On je došao do tri važna zaključke iz ovih eksperimentalnih rezultata:

1. da baština svakog osobina određuje “jedinice” ili “faktora” koji se prenose na potomke nepromijenjen (ove jedinice su sada nazivaju genima)
2. da pojedinac nasljeđuje jedan takav uređaj od svakog roditelja za svaku osobinu
3. da je karakterna možda neće prikazati u pojedinca, ali se i dalje mogu prenijeti na sljedeću generaciju.

Važno je shvatiti da, u ovom eksperimentu, početni matične biljke su homozigot izreći boja semena graška. To jest, oni su imali dva identična oblika (ili alela ) gena za ovu osobinu – 2 žute ili 2 zelje. Postrojenja u F1 generaciji bili sve heterozigot . Drugim riječima, svaki od njih je naslijedila dva različita alela – jedan od svake biljke roditelja. To postaje jasnije kada pogledamo stvarne genetske šminke, ili genotipa, od graška biljke umjesto samo fenotip , ili vidljivih fizičkih karakteristika.

Imajte na umu da svaki od proizvodnih postrojenja f1 (prikazano gore) naslijedio Y alel od jednog roditelja i G alela od ostalih. Kada F1 biljke uzgajati, svaki ima jednaku šansu da prolaze na bilo Y ili G alela za svaki potomstvo.

Sa svih sedam graška biljka osobine koje Mendel pregledao, jedan oblik pojavio dominantan nad drugim, što će reći da maskirani prisustvo drugih alela. Na primjer, kada je genotip za kolor seme graška je YG (heterozigot), fenotip je žuta. Međutim, dominantna žuta alel ne mijenja recesivno zelena na bilo koji način. Oba aleli mogu se prenijeti na sljedeću generaciju nepromijenjen.

zapažanja Mendel iz ovih eksperimenata može se sažeti u dva principa:

1. princip segregacije
2. princip nezavisnog asortimana
Prema principu segregacije, za neku posebnu osobinu, par alela svakog roditelja odvojene i samo jedan alel prolazi od svakog roditelja na potomstvo. Koji alel u paru roditelja alela je naslijedila je stvar slučajnosti. Sada znamo da je to segregacija alela nastaje u procesu formiranja pola ćelije (i.e., mejoze).

Prema principu nezavisnih asortimana, različitih parova alela prenose na potomstvo nezavisno jedan od drugog. Rezultat je da su moguće nove kombinacije gena prisutnih u ni roditelja. Na primjer, nasljeđivanja graška biljke sposobnosti da proizvede ljubičasto cvijeće umjesto bijele one ne znači da je više vjerojatno da će naslijediti sposobnost da proizvede žute graška sjemena za razliku od zelenih. Isto tako, princip nezavisnog asortimana objašnjava zašto ljudski baštine određene boje očiju ne povećati ili smanjiti vjerojatnost da imaju 6 prstiju na svakoj ruci. Danas znamo da je zbog činjenice da geni za samostalno razne osobine se nalaze na različitim kromosoma.

Ova dva principa nasljeđivanja, uz razumijevanje jedinice nasljeđivanja i dominacije, bili su počeci naše moderne nauke genetike. Međutim, Mendel nije shvatio da postoje izuzeci od ovih pravila. Neke od tih izuzetaka će se istražiti u trećem dijelu ovog tutorial i na Sintetička teorija evolucije tutorial.

Fokusirajući se na Mendel kao otac genetike, moderne biologije često zaboravlja da je njegov eksperimentalni rezultati također opovrgnuo Lamarck je teorija nasljeđivanja stečenih karakteristika opisanih u ranim teorije evolution tutorial. Mendel rijetko dobiva zasluge za to, jer njegov rad ostao u suštini nije poznato do dugo nakon Lamarck ideje su široko odbačena kao neverovatno.

---

NAPOMENA: Neki biolozi pogledajte Mendel je “načela” kao “zakone”.

NAPOMENA: Jedan od razloga zbog kojih Mendel obavlja svoje eksperimente uzgoj sa graška biljke je da je mogao da posmatra obrasce nasljeđivanja u do dvije generacije godišnje. Genetičari danas obično izvršavaju svoje eksperimente uzgoj s vrstama koje reproduciraju mnogo brže tako da je količina vremena i potrebno novca je značajno smanjen. Voćnih mušica i bakterija se obično koriste za tu svrhu sada. Voćnih mušica razmnožavaju u oko 2 tjedna od rođenja, dok bakterije, kao što su E. coli naći u našem digestivnog, razmnožavaju u samo 3-5 sata.

---

Copyright © 1997-2013 by Dennis O’Neil. All rights reserved.

Source: http://arbl.cvmbs.colostate.edu/hbooks/pathphys/endocrine/otherendo/pineal.html

---

Epifiza ili epifize spaja i luči melatonin, strukturno jednostavna hormon koji komunicira informacije o osvjetljenju okoliša u raznim dijelovima tijela. Na kraju krajeva, melatonin ima sposobnost da ući u voz bioloških ritmova i ima važne efekte na reproduktivne funkcije mnogih životinja. Sposobnost lake transducing epifize je navelo neke da pozove pinealne “treće oko”.

Anatomija epifize

Epifiza je mali organ u obliku Pine Cone (otuda ime). Nalazi se na srednjoj liniji, pričvršćen na zadnjem kraju krova treće komore u mozgu. Pinealne varira u veličini među vrstama; kod ljudi je otprilike 1 cm dužine, a kod pasa je dug samo oko 1 mm. Da poštuju pinealne, odražavaju hemisfere bočno i tražiti malo sivkaste Bump ispred malog mozga. Slike u nastavku prikazuje epifize konja u odnosu na mozak.

Histološki, pinealne se sastoji od “pinealocytes” i glija stanica. U starijih životinja, pinealne često sadrži depoziti kalcija (“mozak pijesak”).

Kako retine prenose informacije o svjetlo-tamno izlaganje epifize? Svjetlo izloženost retine je prvi prenio na suprahijazmatske jezgru hipotalamusa, područje mozga poznato da koordinira biološki sat signale. Vlakna iz hipotalamusa spuštaju do kičmene moždine i na kraju projekta nadređenog cervikalne ganglije, od kojih post-ganglijskih neurona uzdigne nazad u epifizi. Stoga, pinealne je sličan nadbubrežne srži u smislu da transducira signale iz simpatičkog nervnog sistema u hormonski signal.

Melatonin: sinteza, sekreta i receptori

Preteča melatonina je serotonin, neurotransmiter koji sam po sebi je izvedena iz aminokiseline triptofana. U okviru epifiza, serotonin se acetilovanog a zatim metil da daje melatonina.

Sinteza i lučenje melatonina se dramatično utiče svjetlo izlaganje na oči. Temeljna obrazac primetio je da su koncentracije u serumu melatonina su niske tokom dnevnih sati, i povećati do vrhunca u mraku.

Primjeri cirkadijske ritam u melatonina kod ljudi je prikazano na slici desno (prilagođeno iz Vaughn, et al, J Clin Endo Metab 42: 752, 1976). U tamno sive pruge predstavljaju noći, i serumu melatonina su prikazani za dvije osobe (žuta u odnosu na svjetlo plava). Imajte na umu da u krvi melatonina u suštini nemoguće otkriti tokom dana, ali raste naglo tokom mraku. Vrlo slične obrasce se vide u drugim species.The trajanju od melatonina sekrecije svaki dan je direktno proporcionalna dužini noći.

Mehanizam iza ovog obrasca sekreta u mraku ciklusa je da aktivnost stope-ograničavajući enzim u sintezi melatonina – serotonina N-acetiltransferaze (NAT) – nizak danju i vrhova u mraku faze. U nekih vrsta, cirkadijske promjene u NAT aktivnosti su usko povezani sa transkripcija NAT RNK, dok je kod drugih vrsta, post-transkripcije regulacija NAT aktivnost je odgovoran. Aktivnost drugih enzima uključenih u sintezu melatonina iz serotonina – na metiltransferaza – ne pokazuje propisom obrazac svjetla izloženosti.

Dva melatonina receptori su identificirani od sisara (određenih Mel1A i Mel1B) koji su različito izraženi u različitim tkivima i vjerojatno sudjelovati u implementaciji različitih bioloških efekata. To su G protein spregnutih površini ćelije receptore. Najveći gustoća receptora je pronađen u suprahijazmatske jezgru hipotalamusa, prednje hipofize (pretežno par tuberalis) i retine. Receptori se mogu naći u nekoliko drugih područja mozga.

Biološki efekti melatonina

Melatonin ima značajne efekte u integraciji fotoperioda i utiču na cirkadijurni ritmovi. Prema tome, to je prijavljeno da ima značajan uticaj na reprodukciju, spavanja ciklusa i druge pojave pokazuju cirkadijurni ritam.

Efekti na reproduktivne funkcije

Sezonske promjene u daylength imati duboke efekte na reprodukciju kod mnogih vrsta, a melatonin je ključni igrač u kontroliranju takve događaje. U umjerenim klimama, životinje kao što su hrčci, konji i ovce imaju različite sezone parenja. Tokom non-sezone parenja, gonada postaju neaktivni (e.g muškaraca ne proizvode spermu u bilo koji broj), ali kao što pristupi sezone parenja, gonada mora biti podmlađena. Fotoperioda – dužina dana vs noć – je najvažniji znak omogućava životinje kako bi se utvrdilo što sezona je. Kao što ste vjerojatno zaključili do sada, epifiza je u stanju mjeriti daylength i prilagoditi lučenje melatonina u skladu s tim. A hrčak bez epifize ili leziju koja sprečava pinealne prima photoinformation nije u stanju da se pripremi za sezone parenja.

Efekat melatonina na reproduktivni sistem može se sažeti rekavši da je to anti-gonadotropnih. Drugim riječima, melatonin inhibira sekreciju gonadotropnih hormona luteinizirajući hormon i folikul stimulirajućeg hormona iz prednjeg režnja hipofize. Veći dio ovog inhibitorni efekt čini zbog inhibicije gonadotropin oslobađajući hormon iz hipotalamusa, što je neophodno za lučenje prednje hipofize hormoni.

Jedan praktičnu primjenu ulogu melatonina u kontroli sezonske reprodukcije nalazi se u svoju koristi umjetno manipulirati ciklusa u sezonskim uzgajivači. Na primjer, ovce da normalno uzgajati samo jednom godišnje može biti naveden da imaju dva uzgoj sezone tretmanom sa melatonina.

Efekti na spavanja i aktivnosti

Melatonin je vjerojatno nije veliki regulator normalnog sna, ali nesumnjivo ima neki efekt. Jedna tema koja je dobila veliki iznos kamate se samo koristi melatonina, ili u kombinaciji sa fototerapija, za liječenje poremećaja spavanja. Postoje neke naznake da je nivo melatonina su niže kod starijih pate od nesanice u odnosu na dob poklapaju ne pate od nesanice, i melatonin terapija u takvim slučajevima pojavljuje skromno korisna u ispravljanje problema.

Drugi poremećaj sna se vidi u smjeni radnika, koji često teško prilagoditi na rad noću i spavanje tokom dana. Korisnost melatonina terapije aleviate ovaj problem je dvosmislen i izgleda da nije efikasan kao fototerapija. Još jedan uslov koji uključuje poremećaj cirkadijske ritmova je jet lag. U ovom slučaju, to je više puta dokazano da uzimanje melatonina u neposrednoj blizini ciljne spavanja od destinacija može ublažiti simptome; ima najveći pozitivan efekat kada jet lag se predviđa da će biti najgore (npr prelaze mnoge vremenske zone).

U različitim vrstama uključujući i ljude, administracija melatonina je pokazala da smanjenje motoričke aktivnosti, izazvati umor i niže temperature tijela, posebno u visokim dozama. Učinak na tjelesne temperature mogu igrati značajnu ulogu u sposobnosti melatonin da ući u voz spavanja ciklusa, kao što je kod pacijenata sa jet lag.

Ostali efekti melatonina

Jedan od prvih eksperimenata vodi kako bi se rasvijetlila funkcija pinealne, ekstrakti pinealne žlijezde iz goveda su dodati punoglavci koji sadrži vodu. Zanimljivo je da punoglavci odgovorio postaje vrlo svjetlo u boji ili gotovo transparentan zbog promene u distribuciji pigmenta melanina. Iako takve kožne efekti melatonina se vide u raznim “niže vrste”, hormon nema takve efekte u sisavaca ili ptica.

---

Autor: R. Bowen
Šaljete komentare putem obrasca ili e-mail [email protected]

Source: https://www.ucdavis.edu/news/zebra-stripes-not-camouflage-new-study-finds

Pat Bailey 22. januara 2016. godine u životnu sredinu

Brzi Pregled

• Vidi kroz oči predatori
• Nema kamuflaža u šumama ili ravnica
• Nema socijalna prednost pruge

Ako ste uvijek mislio pruge zebru kao nudi neku vrstu kamuflira zaštite od predatora, vrijeme je da razmislite još jednom, ukazuju naučnici sa Univerziteta u Calgary i UC Davis.

Nalazi iz njihova studija će biti objavljenom u petak, 22 januara u časopisu PLOS ONE.

“Najviše dugogodišnje hipoteza za Zebra Striping je crypsis, ili kamuflira, ali do sada je pitanje je uvijek bio uokviren kroz ljudske oči”, rekao je glavni autor studije, Amanda Melin, docent biološke antropologije na University of Calgary, Kanada .

“Mi, umjesto toga, obavlja niz proračuna kroz koje smo mogli procijeniti udaljenosti na kojoj lavovi i primećen hijene, kao i zebre, možete vidjeti zebra pruge pod dnevnim, sumrak, ili tokom noći bez mesečine.

Melin je vodio studiju sa Tim Caro, a UC Davis profesor divljači biologije. U ranijim studijama, Caro i druge kolege su pružili dokaze koji ukazuju da je pruga na zebri pružaju evolucijski prednost obeshrabruju mušica, koje su prirodni štetočina zebri.

U novoj studiji, Melin, Caro i kolege Donald Kline i Chihiro Hiramatsu otkrili da pruga ne mogu biti uključeni u dopuštajući zebre da se stopi u odnosu na pozadinu svog okruženja ili u razbijanju okviru zebra, jer na trenutak u kojem predatori mogu vidjeti zebre pruge, vjerojatno su već čuli ili mirisala svoje zebra plijen.

“Rezultati iz ove nove studije ne pružaju podršku na sve za ideju da pruge zebri pružaju neku vrstu anti-predator kamuflira efekt”, rekao je Caro. “Umjesto toga, mi odbacujemo ovaj dugogodišnji hipotezu da je rasprava Charles Darwin i Alfred Russell Wallace.”

Nova saznanja

Za testiranje hipoteze da pruge kamufliraju zebre u kontekstu njihovog prirodnog okruženja, istraživači su prošli digitalne slike snimljene na terenu u Tanzaniji kroz prostorne i boja filtera koji simulirao kako će se pojaviti zebre da njihov glavni predatori – lavove i primećen hijene – kao i na druge zebre.

Oni također mjeriti ‘širina i svjetlo kontrast ili osvetljenja, u cilju procjene maksimalne udaljenosti od kojih lavova, primećen hijene i zebre mogli otkriti pruge, koristeći informacije o tim životinjama’ prugama vizuelne sposobnosti.

Otkrili su da preko 50 metara (oko 164 metara) danju ili 30 metara (oko 98 metara) u sumrak, kada je lov većina predatora, pruge mogu se vidjeti od strane ljudi, ali je teško za zebra predatora razlikovati. I na bez meseca noći, pruge su posebno teško za sve vrste razlikovati preko 9 metara (oko 29 metara). Ovo ukazuje na to da pruga ne pružaju maskirne u Woodland područjima, gdje je ranije bio teoriju da crnim prugama imitira stabla i bijelim prugama pomiješan sa zrake svjetlosti kroz drveće.

I na otvorenom, Treeless staništa, gdje zebre imaju tendenciju da većinu svog vremena provode, istraživači su otkrili da lavovi mogao da vidi obrise prugaste zebre isto tako lako kao što su mogli vidjeti slične veličine plijen s prilično čvrstim boje kože, kao što su waterbuck i topi, a manji impala. On je ranije predložio da striping može poremetiti obris zebre na ravnicama, gdje su možda na neki drugi način biti jasno vidljivo da njihove predatore.

Pruge i nije za socijalne potrebe

Pored diskredituje kamuflira hipoteza, studija nije dala dokaze koji ukazuju da je striping daje neku vrstu socijalne prednost dopuštajući drugim zebre da prepoznaju jedni druge na udaljenosti.

Dok zebre mogu vidjeti pruge preko nešto dalje udaljenosti od svojih predatora mogu, istraživači su također naveo da drugih vrsta životinja koje su usko vezane za zebra su vrlo društvene i sposobni da prepoznaju druge pojedince svoje vrste, uprkos tome što nema striping da ih razlikuju .

Suradnici i finansiranje

Saradnja sa Melin i Caro su Donald W. Kline na University of Calgary i Chihiro Hiramatsu Kyushu University, Japan.

Sredstva za studiju pružio je Gren Foundation Wenner, Nacionalnog vijeća znanosti i istraživanja u Kanadi, National Geographic Society i UC Davis.

Kontakt za medije (e)

Amanda Melin, antropologiju i arheologiju, University of Calgary, 403-210-7579, [email protected]

Timothy Caro, Wildlife, riba i Conservation Biology, + 49-151-29-46-99-33, [email protected]

Pat Bailey, UC Davis News and Media Relations, 530-219-9640, [email protected]

Media resources

• Zašto zebre imaju pruge: Rasprava se nastavlja
• Naučnici riješiti zagonetku pruge zebri

Source: http://www2.oakland.edu/biology/lindemann/spermfacts.htm

Sperma su divni malo ćelije i mogu biti hrpe zabavno! Za uživanje smo sastavili neke sjajne činjenice o njima.

Nevjerovatan priča o sperme rep – Originalno objavljeno u 2010. pitanju pada (izdanje 19) “The Oakland Journal”

Postavlja se pitanje najčešće postavljana dr Lindemann putem e-mail: Koliko dugo živi mogu sperme na površinama okoliša? Odgovor: Umiru kao što se osuši, tako da zavisi od toga koliko brzo se osuši. Oni također su ubili svježe vode zbog osmotskog šoka. Sapuna i deterdženata, kao što su one koje se koriste za pranje i pranje ruku također ih ubiti, jer ove supstance skinu sa stanične membrane sperme. Nešto uzeti u obzir: Oni su haploid pola svog životnog ciklusa pa budite oprezni gdje ih ostaviti.

Imajte na umu, a sperma je relativno lako ubiti na površinama životne sredine, ne pokušati iskoristiti vodu ili deterdžente da ih ubiju u vagini ili ženskog reproduktivnog trakta. Ženka trakta i nalik na žele dosljednost ljudske sperme ih zaštitili od dobro miješanje s vodom jednom unutar ženskog tijela. Osim toga, vode i deterdženta može biti štetno za tkiva. To nije dobra strategija kontrole rađanja!

životinja        prosječan broj spermatozoida po ejakulatu (u milijunima)

miš                    50
rat                     58
zamorac           80
zec                    280
čovek               280
ovce                 1000
krava               3000
svinja               8000

Vrijeme između koitusa i dolazak sperme u jajovod *

(Drugim riječima količinu vremena koje je potrebno za sperme da se gdje im je potrebno ići)

životinja           vrijeme putovanja

krava                    2-3 minuta
zec                        nekoliko minuta
miš                       15 minuta
zamorac              15 minuta
sow (svinja)       15 minuta
rat                       15-30 minuta
hrčak                  2-60 minuta
pas                       minuta-sati
ovca                    6 minuta – 5 sati
žena                    5-68 minuta

Prosječni volumen i sadržaj ljudskih ejakulata#

Obim i sadržaj ejakulata ovisi o dužini vremena između ejakulacije. Prosječna količina sjemena je 2,75 mililitara (ml), u rasponu 2-6 ml, veći volumeni periodima apstinencije. Prosječno ljudsko ejakulat sadrži oko 180 miliona spermatozoida (66 miliona/ml), ali neki ejakulira sadrže čak 400 miliona spermatozoida. Oba količinu i kvalitetu sperme su važne odrednice plodnosti. Čovjek se smatra klinički neplodan ako je njegova koncentracija sperme pada ispod 20 milijuna / ml sperme. # (Samo zapamtite though- potreban je samo jedan napraviti bebu)

Prosječna broj spermatozoida pao sa 113 miliona spermatozoida/ml sperme u 1940-66000000 / ml u 1990. obim jedne ejakulata je opao od 3,40 ml do 2,75 ml. To znači da su muškarci u prosjeku su sada ejakulacije manje od polovine broja spermija kao i muškarci radili prije 50 godina. Pad od više od 380 miliona spermatozoida na oko 180 miliona spermatozoida po ejakulatu. Osim toga, broj pokretnih spermija također oborena. Ono što je važno, je broj spermatozoida nije opala u manje zagađenim područjima svijeta u istom vremenskom periodu.#

životinja          plodno život spermatozoida (sati)
miš                      6
rat                      14
zamorac            21-22
ljudski               24-48
zec                     30-32
ovaca                30-48
krava                28-50
konja                 144
bat                     135 dana

Pokretljive (pokretni) sperme nađeni su u ljudskom jajovodu do 85 sata nakon koitusa, iako je mogućnost da oplodi jaje je obično izgubljen prije motilitet je izgubljen.

Da li veličina stvar? ^

Jedan bi pomislio da bi velike životinje imaju veće polnih ćelija, ali ništa ne može biti dalje od istine. Najveći sperme sam ikad vidio je došao iz vinske mušice! Spermu od vinske mušice može biti sve dok je tijelo muške Fly, oko 1,1 mm. S druge strane, iz velikog broja sisavaca ljudi imaju jedan od najmanjih spermatozoida, površine samo 40 mikrona dugo. Štakori proizvesti jedan od najvećih sperme na duge 170 mikrona. Kada govorimo o miševima i ljudi koje mogu biti veće životinje u diploidnih fazi života, ali je miševi koji imaju veći haploid fazi života sa 80 mikrona dugo sperme.

Koliko je dovoljno? ^

Ovo pitanje uvijek pojavi u odnosu na ljudsku plodnost. Ako je potrebno samo jedan spermatozoid da oploditi i jaja, zašto je mali broj spermatozoida da muškarac neplodan? A plodno muško ljudsko ejakulira između 2 i 5 mililitara (ml) sperme (u prosjeku oko kašičice). U svakom ml postoji normalno oko 100 miliona spermatozoida. Ako je koncentracija padne ispod 20 miliona spermatozoida po mililiter obično postoji neki problem s plodnošću. Dvadeset milijuna i dalje izgleda mnogo, pa zašto je problem? Samo mali dio sperme deponuje u ženinu vaginu kraju se u materici. Od onih koji to čine u matericu, samo mali dio onih koji nađu put do jajovoda. Obično jaje je skroz na drugom kraju jajovod (jajovod). Od onih koji su u jajovod samo mali dio svoj put iz donjeg u gornji jajovod. Dakle, u stvari, broj spermatozoida uspješno stižu u kojoj je zapravo jaje se nalazi vrlo mali. Drugi problem je u tome što jaje ne se samo čeka da bude oplođena od strane prvog sperme koje dolaze zajedno. Jaje je obično pokriven debelim slojem ćelija naziva korona radiata koje služe kao blokadu za ograničavanje spermu od ulaska u jaje. Spermatozoida sadrže enzime koji probije ovu barijeru dole. To zapravo mogu zahtijevati napad mnogih sperme da razbije korone dovoljno da pusti jednog spermatozoida se sve do jaja. Dakle, cijeli proces je nešto kao maraton trčanje u lavirintu ispunjen sluzi zatim razbijanje u tvrđavu. Onaj sperme da napokon čini je prvak triatlon majke prirode. Ako nemate dovoljno konkurenata za početak, ništa su ostavljeni na cilju. Mi ne znamo za sigurno, ali to može biti način odabira za zdravu spermu da obavi posao donošenja gena na sljedeću generaciju. Moderni in vitro oplodnje može by-pass ovaj proces selekcije i postizanje oplodnje s mnogo manje sperme. Uspješna oplodnja je sada čak i postiže sa spermom koji ne znaju plivati. To se postiže direktno ubrizgavanje sperme u jaje sa sitnim staklenim pipete (cijev). Samo će vrijeme pokazati kako će zaobilaženje prirode triatlonu učiniti da gen bazen ljudski.

---

* Austin i Short (1982) Reprodukcija u sisara: klica ćelija i oplodnje. Cambridge University Press, New York, NY

# Lauralee Sherwood (2001) Ljudske psihologije: Od ćelije sistema. Brooks / Cole, Pacific Grove, Kalifornija

^ Charles B. Lindemann

Source: http://vegetablemdonline.ppath.cornell.edu/factsheets/Potato_LateBlt.htm

Činjenica stranica lista: 726,20 Datum 7-1998

Cooperative Extension • New York State • Cornell University

---

William E. Fry

Department of Plant Pathology, NYS College of Agriciculture and Life Sciences, Cornell University, Ithaca, NY

Kasno palež krompira i paradajza, bolesti koja je bila odgovorna za irske gladi krompira u sredinom devetnaestog stoljeća, je uzrokovan gljiva nalik oomycete patogena Phytophthora infestans. To može zaraziti i uništiti lišće, stabljike, voće, i krtola krompira i paradajza. Prije nego što se bolest pojavila u Irskoj je izazvalo razornog epidemije u ranim 1840-tih u sjeveroistočnom SAD.

P. infestans je vjerojatno uvedena u Sjedinjene Države iz centralne Meksiko, što je njegov centar porekla. Nakon pojavljivanja u Sjevernoj Americi i Evropi tokom 1840-ih, bolest proširila širom većina ostatka svijeta tijekom kasnijih desetljeća i imao je širom svijeta za distribuciju do početka dvadesetog stoljeća.

Teška krajem plamenjače epidemije javljaju kada P. infestans raste i brzo reproducira na domaćinu usjeva. Reprodukcija se odvija putem sporangia koji se proizvode od zaraženih biljnih tkiva (Sl. 1) i najbrži u uvjetima visoke vlage i umjerenim temperaturama (60 ° -80 ° C). Sporangia rastera zdravim tkivima preko kiše prskanja ili na strujama vjetra. Reprodukcija je aseksualan; svaka sporangiju je egzaktna kopija onaj koji je inicirao roditelja lezije, i svaki može pokrenuti nove lezije.

Phytophthora infestans utiče na nekoliko različitih biljnih vrsta i ima potencijal da uzrokuje razorne bolesti gotovo svuda krompirom. To je također ozbiljan patogen na paradajz u hladnom, vlažnim klimama. U centralnom Meksiku je parazit ili patogena mnogih različitih divljih Solarij vrsta. U Kanadi i Sjedinjenim Američkim Državama P infestans je prijavljeno da zarazi dlakave velebilje (Solanum sarachioides), gorko (S. dulcamara) i Petunia (Petunia Hibrid) uz krompir i paradajz. U Južnoj Americi to je prijavljena kao važan patogen kruške dinje (S. muticatum).

Nedavne predstavljanje egzotičan iščašenje

Tokom ranih 1990-ih godina su se upoznali nekoliko egzotičnih sojeva P. infestans iz Meksika. Ovi sojevi su povećane težine kasnim plamenjače na krumpir i paradajz jer su agresivniji nego ranijih u Sjedinjenim Američkim Državama i Kanadi. Oni iniciraju infekcije brže i reproducirati više obilato, uzrokujući epidemije brzo doći. Za borbu protiv tih sojeva je potrebno koristiti sorte krompira i paradajza otpornije ili više intenzivno koristiti fungicidi. Nažalost, otpor lišće krompira i stabljika nije nužno vezan za otpor gomolja. Na primjer, iako je lišće od sorti Allegany i Elba je umjereno otporan, gomolja su prilično osjetljivi.

Krumpir sorte sa poželjno tržište kvalitetama i čije lišće i gomolji pokazuju visok nivo otpornosti se razvijaju. Tradicionalne metode uključuju pomoću uzgojnih linija ili sorte kao izvor otpora; nove metode uključuju korištenje divljih vrsta kao izvori otpora i zapošljavanja molekularnih tehnika u koji su geni odgovorni za otpornost se prenose u sorte krompira preko tehnike genetskog inženjeringa.

Iako neke sorte komercijalne paradajza su podložnije od drugih, malo su otporni. Pod uslovima koji su povoljniji do kraja plamenjače, epidemije u paradajz izgleda da brže nego u krompir. Neki izvori otpora su identificirani u divljim rođacima paradajza, i ulažu se napori kako bi viši nivo otpora u sorti koje su poželjne za tržište.

BOLESTI CIKLUS

U većini SAD-a i Kanade, Phytophthora infestans zahtijeva dnevni domaćin preživjeti između sezona. Obično živi u zaraženo krtola krompira (Sl. 2), koji mogu preživjeti u skladište ili tlo (da postanu volonteri) nakon žetve ili bilo gdje može biti odbačen krompir. Krtola koje su odbačene u bilo kojoj fazi biljne proizvodnje ili rukovanja (berbe, skladištenja, transporta, proljeće čišćenje, ili sadnje) su poznati kao “uništava”. Uništava može opstati ako nisu uništeni (smrznute, drobljeni, kompostirano, ili zakopani najmanje 2 metara ispod površine zemlje). Zaraženi krtola koje se sade ili unište gomolja da prežive zimu mogu biti izvor patogena koji inicira epidemije sljedeće sezone.

P. infestans se obično raspršeni zračnim jedne do nekoliko kilometara od prezimljavanje stranice na žive krompira ili paradajza lišće preko sporangia (Sl. 1, i sl. 3 lijevo), koji mogu preživjeti izlaganje da se osuši, sunčano uslovi za do sat vremena i čak i duže pod oblačno uvjetima. Sporangia da klija u roku od nekoliko sati nakon slijetanja na krompira ili paradajza lišće ako (npr, rosa, kiša, raspršivači, magla) je prisutan besplatan vlage. Klijanje se odvija ili indirektno preko zoospores (Sl. 3 desno) ili direktno preko klica cijev koja prodire u lišće, stabljike, ili voća da pokrene infekcija. Infekcije su vidljivi kao male lezije nakon tri do četiri dana. Nekrotičnog područja na neke lezije su samo 1 do 2 mm u promjeru (sl. 4). Lezije uvećati kao patogen raste kroz tkiva, a patogen može sporulate od starijih lezija kada je okruženje povoljan (list vlage za više od 10 do 12 sati na umjerenim temperaturama [60 ° -70 ° C) (Sl. 5). Sporulacije se mogu javiti na lezije koje su samo četiri do šest dana starosti. Pod suhim uvjetima ne dolazi do sporulacije i lezije ima smeđe mrtve, okružen domaćin tkiva koja je srušila i pojavi bilo natopljen vodom, sivo-zelene, ili požutelih (Sl. 6). Oba paradajza i krompira plodovi su podložni (sl. 7, i sl. 8). Njihove stabljike može biti okužen (sl. 9, 10), i matičnih lezije su u stanju proizvesti sporangia duže vremena nego može lezija na listovima.

Razvoj bolesti (rast i razmnožavanje patogena) pogoduje umjerenim temperaturama (60 ° -80 ° C) i vlažnim uvjetima. To se može razviti u veoma toplo dnevnim temperaturama (oko 95 ° C), ako su izuzetno mokrim uvjetima i noći temperature su umjereni (60 ° -75 ° C). Epidemije mogu biti brze i razorne zbog visokog reproduktivni potencijal ovog patogena. Individualni lezije može proizvesti 100.000 do 300.000 sporangia dnevno. Svaki sporangiju je sposoban za pokretanje novog infekcija koja će postati vidljivi u roku od tri do četiri dana i proizvoditi sporangia u neki drugi dan ili dva u optimalnim uvjetima. Tako brzo reprodukcija patogena i uništavanje letaka može uništiti lišće krompira ili paradajza i potpuno uništiti zdrav polja u kratkom vremenu (sl. 11-13). Takve epidemije rezultiraju iz mnogih sekvencijalnog ciklusa infekcija: svaka lezija stvara mnoge sporangia, od kojih svaki može biti raspršeni na novi letak za pokretanje novih infekcija, što zauzvrat može proizvesti mnoge sporangia, i tako dalje.

Gomolja može biti okužen mimo P. infestans kad god sporangia i gomoljastog povrća dolaze u kontakt, od početka procesa tuberization do žetve. Infekcije se najčešće javljaju kada se sporangia pere od lezija na stabljike i lišće na tlo, a zatim kroz tlo za krtola. Infekcije mogu javiti na razvoju ili mature gomolja, ali kontakt između gomolja i sporangia je češće kada gomolja se uvećava; gomolja proširenje stvara pukotine u tlu i daje sporangia spreman pristup. Krtole postaju zaraženi najčešće kada zemljišta su cool i vlažno (u blizini kapaciteta polje); temperatura tla viša od 65 ° C čini za suzbijanje infekcija. Jer sporangia može opstati dana ili tjedna u tlu, krtola mogu postati zaraženi za period nakon infekcije u lišće se više ne proizvode sporangia.

Gomolji zaraženi do kraja plamenjače su posebno osjetljivi na meke truleži. Ako su zaraženi nekim krtola u usjeva, pohraniti usjeva u hladnom i suvom. Ako su zaraženi krompir skladišti na visoke relativne temperaturama vlažnost i umjeren, meke truleži može biti teška, prvi uništavanje zaraženih gomolja, ali kasnije uništavanje prethodno zdravih (Sl. 14).

Infekcije mogu vjerovatno i desiti u toku žetve i kasnije rukovanje. Iako je krajem plamenjače Vakcine tijekom skladištenja su ranije smatrali vjerovatno, takve pojave su nedavno dokumentirana.

Paradajz letaka (Sl. 15) može biti uništena najmanje što je brže letaka krompira, što je dovelo do završi defolijacije (Sl. 16) u kratkom vremenu.

Kontrola

Korištenje integrisanog prakse upravljanja je potrebno za uspješno suzbijanje krompira ili paradajza kasno plamenjače. U nedostatku seksualne reprodukcije P. infestans zahtijeva dnevni domaćin preživjeti između sezona. Stoga, sanitarijama (eliminacija ili isključenje zaraženih biljnih dijelova iz farme) je važan u ukupnom strategije upravljanja. U idealnom slučaju, nema zaraženih krompira bi trebao biti prisutan u blizini usjeva. Volonterski biljke koje bi mogle biti okužen treba uništiti. Cull krumpir treba biti zamrznut, slomiti, hranili stoku, ili zakopani ispod najmanje 2 metra zemljišta. Samo gomolja koji su bez P. infestans treba saditi. U “sertifikat” razred za sjemenskog krumpira omogućava do 1 posto krajem plamenjače infekcije. Uzgajivači treba tražiti informacije od proizvođača krompira sjeme da li uočena krajem plamenjače u polju ili žetve inspekcije.

Nakon sadnje, dodatne mjere predostrožnosti će smanjiti šanse za uspješan inokulacije i može suzbiti razvoj i reprodukciju patogena. Koristeći otporne sorte (Slika 17) će smanjiti šanse infekcije i usporiti rast patogena ako neke infekcije razvijaju. Rano u sezoni, što je najniža označen stopa protectant fungicida će pružiti zaštitu i time spriječiti brzo epidemije. Fungicid treba primijeniti ili na odgovarajućem redovnim intervalima za proizvodnju područje ili prilagođeni na temelju vremena. Nekoliko predviđanje sistemi koji identifikuju povoljnim vremenskim uvjetima na raspolaganju (npr Blitecast, Tomcast) i može se koristiti za podešavanje intenziteta skautiranje, kao i učestalost fungicida aplikacija. Hilling krompira povećava količinu zemljišta između gomolja i površine zemljišta i na taj način pomaže u zaštiti krtola iz sporangia da sleti na površini tla.

Istraži. Redovne inspekcije uzgoja usjeva su važni za sveukupno upravljanje kasno plamenjače. Zbog topografije i usjeva rast može utjecati na mikroklimu naišao od strane patogena, kasno plamenjače mogu otkriti ranije u nekim područjima nego u drugim. To je vjerojatno da se pojavi prvi u vlažnim područjima (nizak mesta na terenu, područja uz šumu i žive ograde, guste usjeva, ili područja uz druge funkcije koje možda nijansu usjevi), posebno kada je macroclimate je manje od optimalnog za razvoj patogena .

Protectant fungicidi su često potrebna od sredine do kraja sezone kada biljke su aktivno raste i imaju gustu nadstrešnicu. Prijave se redovno ponavlja da zamijeni fungicid koji je prati ili ostrugati daleko i da štiti lišće proizvodi od zadnjeg aplikacija. To je u ovom trenutku da je potrebno efikasnije fungicidima. (Consult trenutni preporuke zadruga Extension za specifične informacije.) Prijave se češće u vremenu koje je povoljnije za kasno plamenjače (mokro s umjerenim temperaturama) nego u nepovoljnim vremenskim (suho lišće i vrlo cool [<50 ° C] ili vrlo visokim temperaturama ).

Primjenom fungicida. Protectant fungicidi su najefikasnije ako češće primjenjuje češće pri niskim označen dozama od manje na visokim dozama. To je djelomično zbog toga što češće aplikacija osigurala bolja pokrivenost. Pokrivenost može biti loša kada se prave aplikacije koje koriste vrlo mali količine vode (manje od 15 do 20 litara / hektaru). Neki aplikacija sistemima kao što su elektrostatički prskalice mogu postići dobru pokrivenost s vrlo niskim količinama vode (5 litara / hektaru), ali većina sisteme koji proizvode velike kapljice i male količine će ostvariti lošije pokrivenosti od onih koji koriste manje kapljice i veće količine vode.

Liječenje usjeva izloženi inokuluma. Fungicidi koji imaju sistemske aktivnosti (prodiru u biljnim tkivima) su neophodni ako je kultura je bio izložen sporangia u posljednja 24 sata. Čak i ako prvi infekcije došlo više od 24 sata ranije, ako lezije su vidljivi u usjeva i sistemski nije primijenjen, efikasan sistemski će vjerojatno dati neke koristi to nije moguće iz protectant. Protectant fungicidi (onih koji nisu sistemski i ne mogu prodrijeti tkiva) su neefikasne protiv patogena nakon što je prodrla zanoktica (ponekad u roku od dva sata od klijanja). Tako aplikacije od protectant fungicida neće imati vidljivi utjecaj na suzbijanje bolesti do šest do devet dana nakon primjene, jer je potrebno da dugo lezije biti lako vidljivi. Nažalost, čak i sistemske fungicidi (barem onih dostupnih u 1998. godini) ne suzbija sve infekcije i da će imati malo efekta na infekcije koje su više od 24 do 48 sati staro. Efekti od sistemske fungicida mogu biti vidljivi u roku od tri do četiri dana.

Tretiranje “žarišta”. A hotspot je grupa zaraženih biljaka nalazi usred relativno zdravih. Ako je prisutan u usjeva vrlo malo bolesti i postoji samo nekoliko žarišta, ovo drugo treba uništiti što je moguće brže plamenom, disking, i sahranjivanje zaražene lišće ili ubija biljke sa brzodelujući herbicid. Biljke odmah oko hotspot treba uništiti jer su vrlo vjerojatno zaraženo iako infekcije još nisu vidljivi. Ako se koriste fungicidi, ostatak održan treba tretirati sa fungicid koji ima neke sistemske aktivnosti, a potom, aplikacije od protectant fungicida treba primijeniti na tight (često) raspored.

Tretiranje osnovana infekcije. Jednom je zaraženo 5 do 10 posto lišće obično nije moguće da se zaustavi razvoj ili napredak bolesti. Trenutno na raspolaganju (1998) sistemski fungicidi su dovoljne da se zaustavi epidemija u ovoj fazi. Samo vremenu koje je vrlo suho i vruće, i danju i noću, može privremeno zaustaviti epidemiju. Matične infekcije su vrlo otporne na sušenje, međutim, i da će sporulate kada je na raspolaganju dovoljno vlage. Uzgajivači mogu pokušati da se spasi očigledno nezaraženih paradajz voće, ali treba biti svjestan da neko voće infekcije neće postati vidljivi za nekoliko dana. Lišće u takvim poljima treba odmah uništena kako bi se sprečilo širenje na obližnje polja ili farme.

Predviđanje. Predviđanje sheme i fungicid registracija se stalno mijenjaju. Consult zadruga Extension za najnovije informacije o fungicid registracija, efikasnost, i informacije predviđanja.

Koristeći fungicidi na sadnju. U vrijeme pisanja ovog teksta, čini se da su neki sistemski oomycete specifičnih fungicida može zaštititi zdrave sjemena gomolja u procesu rezanja sjemena. Ako postoji mogućnost da neki sjeme gomolji su zaražene, upotreba efikasnog fungicida će smanjiti šanse da će krajem plamenjače razvijati u narednim usjeva. Consult preporuke zadruga Extension za najnovije informacije.

Budućnost

Kasno palež u Sjedinjenim Državama može biti potrebno da se veoma različito upravljati u budućnosti nego u prošlosti. Prije egzotične sojevi su uvedeni u ranim 1990-ih, pokojnog plamenjače patogen mogao samo razmnožavaju aseksualno preko sporangia. Seksualna reprodukcija zahtijeva dvije osobe različitog tipa parenja (Al i A2), i prije nego što je 1990-ih svi sojevi su istog tipa parenja. Obje vrste parenje P. infestans (A1 i A2) su sada prisutni u Sjedinjenim Američkim Državama i Kanadi, međutim, i ponekad dođu u kontakt. Tako seksualna reprodukcija je sada teoretski moguće.

Spora rezultat seksualnog razmnožavanja nazivaju oospores. Oospores su debljine stijenki uspavane struktura (Sl. 18) koji mogu opstati u odsustvu žive biljke tkiva. Pojava oospores može promijeniti epidemiologiji bolesti, jer oni mogu preživjeti u tlu preko zime ili ljeta (ako temperatura tla ne prelazi 40 ° C [= 102 ° C]). Ako se proizvode oospores, tlo može postati izvor ovog patogena, stoga dodaje potpuno novu dimenziju u epidemiologiji P. infestans i kontrolu kasnih plamenjače. Rezultat će biti novi “izvor” patogena. U vrijeme pisanja ovog teksta (1998), nema dokaza da su oospores doprinose epidemiologiju kasnog plamenjače krompira ili paradajza u Sjedinjenim Američkim Državama. Ipak, mogućnost seksualne reprodukcije postoji i vinogradara i naučnici moraju biti popustu za ovaj razvoj.

Seksualna reprodukcija će dati rekombinantnog pojedinaca, čime se osigurava snabdijevanje “novih” genotipova među potomstvo. Dok se očekuje da će većina rekombinantnog potomstva biti manje problematično od roditelja sojeva, moguće je da su neki potomci mogli biti problematično.

Sažetak

Uspješno upravljanje kasne plamenjače oslanja na integraciji sledeće taktike: uklanjanje izvora patogena eliminacijom cull krompir i volontera i sadnja samo zdrav sjemena gomolja; pomoću otpornih sorti kada je to moguće i kako postaju dostupne; Istraži lokacijama gdje kasno plamenjače mogu pojaviti prvi; koristeći predviđanje šemu da steknu rano upozorenje o vremenu koje je povoljan za bolest i da se prilagode učestalosti fungicida aplikacije ili intenzitet skauting; i koristeći odgovarajuće protectant ili sistemske fungicida. Nakon berbe, krtola store krompira na hladnom temperaturama pod uvjetima dovoljno suho da nema slobodnog vlage na gomolja površinama. Taktika kontrola se stalno mijenjaju kako nove informacije i tehnologija postane dostupna, tako da se konsultuje najnovije publikacije zadruga Extension za najbolju nedavnom konkretne preporuke.

Korisni Reference

Bouma, E., i H. T. A. M. Schepers, ur. 1997. Zbornik radova radionice na evropske mreže za razvoj integrisanog kontrole strategije krompira kasno plamenjače. NL8200 AK Lelystad (Nizozemska), primijenjena istraživanja za Ratarstvo i polje proizvodnju povrća.

Cornell University. (Godišnje). Pest Management Preporuke-Commercial povrća i krumpira proizvodnja. Ithaca, N.Y .: Cornell zadruga Extension.

Fry, W E. i S. B. Goodwin. 1997a. Ponovno pojavljivanje krompira i paradajza kasno plamenjače u Sjedinjenim Američkim Državama. Plant Disease 81: 1349-5 7.

Fry, W E. i S. B. Goodwin. 1997b. Oživljavanje irskog krumpira gladi Fungus. Bioscience 47: 363-71.

Fry, W E., sušnim D. Shtienberg. 1990. Integracija otpor domaćina i fungicid za upravljanje bolesti krumpir. Canadian Journal of Plant Pathology 12: 111-16.

Inglis, D. A., D. A. Johnson, D. E. Legard, W E. Fry, i P B. Hamm. 1996. Relativna otpornost klonova krompira kao odgovor na nove i stare populacije Phytophthora infestans. Biljka bolesti 80: 575-78.

Ingram, D. S., i P H. Williams. 1991. Phytophthora infestans, uzrok Kasno Pustoš od krumpira. London: Academic Press. 273 stranice

Trenutno nije dostupan: Slika 17. Relativna Otpornost sorti krompira. Sorte koje su gozba otporne su prikazana na lijevoj strani i one najotpornije su prikazani na desnoj strani. Ovo rangiranje je izvedena iz niza eksperimenata na različitim lokacijama (vidi Inglis i dr. 1996.) Ovo rangiranje smatra lišće reakcije i ne Tuber reakcije (koje mogu biti različiti od lišća reakcije).

Source: http://arbl.cvmbs.colostate.edu/hbooks/genetics/medgen/chromo/translocations.html

Translokacije su kromosomskih abnormalnosti koje se javljaju kada hromozoma slomiti i fragmenti se pridruži drugim hromozoma. Postoji mnogo strukturno različitih vrsta translokacija, od kojih su neke raspravlja u nastavku. Kao i kod inverzija, nema gubitka genetskog materijala, iako BreakPoint može izazvati poremećaj kritičkog gena ili suprotstaviti komada dva gena za kreiranje fusije gen koji izaziva rak. U principu, međutim, problem sa translokacija se javlja tokom mejoze i manifestuje kao smanjenja plodnosti.

Recipročne translokacije

U recipročne translokacije, dva non-homologni kromosoma pausa i razmjenu fragmenata.

Osobe nose takve abnormalnosti i dalje imaju uravnotežen dopuna hromozoma i uglavnom imaju normalan fenotip, ali sa različitim stepenom SN plodnosti. U subfertilnosti je uzrokovano problemima u hromozoma uparivanje i segregacije tokom mejoze.

Umjesto homolognih kromosoma par kao bivalenata, translokacija kromosoma i njihovih homologa moraju formirati kvadrivalenata. Segregacija u takvoj čudna situacija dovodi do stvaranja većeg broja genetski neuravnotežen polnih ćelija i stoga, potomstvo sa neuravnotežen genoma koje su često smrtonosne.

Ovo je očigledno kada se razmišlja o vrstama sperme koja bi mogla biti proizvedena u hipotetičkom muški sa recipročnoj translokacija između kromosoma 1 i 2, kao što je prikazano u nastavku. Imajte na umu da je ova životinja je translokacija heterozigoti, koji ima normalan kromosoma 1 i 2 pored translokacije chromsomes.

Gornji dijagram je znatno pojednostavljen ignorišući skretnice koje su se dogodile tijekom mejoze. U pravi testis ili jajnik, frakcije od gameta koje su neuravnotežena će zavisiti od toga kako crossingover i segregacije dogodila, koji se pod uticajem faktora, kao što su na mjestu translokacioni segmenata. Neto rezultat je veoma teško u predviđanju plodnost translokacije nosača. U principu, međutim, oni pokazuju značajan (često veći od 50%) smanjenje plodnosti.

Neki od potomaka translokacije su nosioci citogenetski normalno, dok drugi nose translokacija njihovih roditelja. Translokacije su tako nasledna i mogu se ovjekovječili u populacijama.

Centrićna fuzija

Centricna fuzija je translokacija u kojem centromere dva acrocentric hromozoma osigurač za generiranje jedan veliki metacentricna kromosoma. Oni su također često nazivaju Robertsonove translokacije, iako taj pojam koristi čistunci za označavanje vrlo slične, ali različite translokacije u kojem je izgubila jednog od dva centromere. U kariotip pojedinca nosi centric fuzije ima jedan manje od normalnog diploidnih broj hromozoma.

Mejoze kod životinja nosi centricno fuzije kromosoma uključuje formiranje trivalents, što je svakako abnormalan strukturu. Značajne napore je otišao u karakterišu snagu ove vrste translokacija na plodnost, posebno u goveda i ovaca. U principu, centrično fuzije čini se da izazove blagi smanjenje fertiliteta (5-15%), znatno blaže nego u slučaju recipročnih translokacija.

Jedan od najboljih proučenih centricno fuzije je 1/29 translokacije u goveda. Ovaj poremećaj je prilično rasprostranjen u određenim rasa, posebno Švedske Crvena i Bijela, u kojem su se ozbiljni napori da se iskorijene.